شركة أدوية سويسرية: مزيج دوائي يظهر نتائج واعدة ضد سرطان المخ للأطفال

شملت التجربة فقط أولئك الذين تبين أن لديهم طفرة معروفة باسم braf v600، وهو مساهم وراثي في حوالي 15 ٪ إلى 20 ٪ من حالات lgg للأطفال.

ومن بين النتائج الإضافية للتجربة التي أجريت على 110 مشاركًا، كان متوسط الوقت الذي لم يتطور فيه المرض 20.1 شهرًا لأولئك الذين أعطوا مجموعة أدوية نوفارتيس، مقارنة بـ 7.4 شهرًا على العلاج الكيميائي.

العلاج عن طريق الفم

وتسبب المرشح الجديد للعلاج عن طريق الفم أيضًا في آثار جانبية أقل حدة من العلاج الكيميائي المرهق.

وتم استخدام شكل سائل أكثر ملاءمة للأطفال، خلال التجربة عليهم، للتأكد من نتائجه في مرحلة الطفولة.

وأضافت نوفارتيس أن البيانات التي قدمت في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (asco)، يوم الاثنين ستقدم إلى المنظمين كجزء من طلب الموافقة، لاستخدام مزيج الأدوية.