نور القمر
05-03-2021, 10:28 PM
متلازمة كانتو
هي حالة نادرة تتميز بفرط الشعر، خلل التنسج العظمي الغضروفي، و تضخم في القلب. تم وصف أقل من 50 حالة في الأدب. أنها ترتبط بطفرة في جين ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9.
العلامات والأعراض
القناة الشريانية المفتوحة
الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي فرط الشعر، تضخم غضروفي عظمي، تضخم القلب . وهناك أيضا مميزة سحنة. وتشمل الميزات الأخرى القناة الشريانية المفتوحة، تضخم الخلقي من البطين الأيسر، والانصباب التاموري.
تظهر النتائج النمائية العصبية طبيعية، ولكن تم الإبلاغ عن السمات الهوسية والقلق. قد يرتبط أيضًا بالتهابات متكررة ذات مستويات منخفضة من الغلوبولين المناعي ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية الوذمة اللمفاوية وتغير الصفيحات القزحية.
السبب
متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة
يبدو أن متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة
ويبدو أنها تتأثر بجين ABCC9. يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. يقع الجين على الذراع القصير للكروموسوم 12 (12p12). ارتبطت الطفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا بهذا الاضطراب. يشفر كلا الجينين في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للكروموسوم 12 (12p12.1).
الآلية
من حيث آلية متلازمة كانتي، يبلغ إجمالي الطفرات في جين ABCC9 25/31. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء الأوعية الدموية .
زيادة في توتر الأوكسجين بعد الولادة، بالإضافة إلى تناقص PGE2 (بروستاغلاندين شائع
) يؤدي إلى تثبيط قنوات البوتاسيوم ذات الجهد الكهربائي وتقلص العضلات الملساء (في القناة).
التشخيص
يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق الاختبارات الجينية . علاوة على ذلك، قد يساعد تخطيط صدى القلب والأشعة السينية في التشخيص.
هي حالة نادرة تتميز بفرط الشعر، خلل التنسج العظمي الغضروفي، و تضخم في القلب. تم وصف أقل من 50 حالة في الأدب. أنها ترتبط بطفرة في جين ABCC9 الذي يرمز لبروتين ABCC9.
العلامات والأعراض
القناة الشريانية المفتوحة
الملامح الرئيسية لهذه الحالة هي فرط الشعر، تضخم غضروفي عظمي، تضخم القلب . وهناك أيضا مميزة سحنة. وتشمل الميزات الأخرى القناة الشريانية المفتوحة، تضخم الخلقي من البطين الأيسر، والانصباب التاموري.
تظهر النتائج النمائية العصبية طبيعية، ولكن تم الإبلاغ عن السمات الهوسية والقلق. قد يرتبط أيضًا بالتهابات متكررة ذات مستويات منخفضة من الغلوبولين المناعي ونزيف في المعدة، وتشمل المضاعفات المحتملة الإضافية الوذمة اللمفاوية وتغير الصفيحات القزحية.
السبب
متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة
يبدو أن متلازمة كانتو موروثة بطريقة صبغية سائدة
ويبدو أنها تتأثر بجين ABCC9. يوفر الجين ABCC9 مخططًا لإنشاء مستقبلات السلفونيل يوريا 2 في جسم الإنسان. يقع الجين على الذراع القصير للكروموسوم 12 (12p12). ارتبطت الطفرات في جين آخر ( KCNJ8 ) أيضًا بهذا الاضطراب. يشفر كلا الجينين في وحدات فرعية لقناة ATP الحساسة للبوتاسيوم (KATP). يقع هذا الجين الثاني أيضًا على الذراع القصير للكروموسوم 12 (12p12.1).
الآلية
من حيث آلية متلازمة كانتي، يبلغ إجمالي الطفرات في جين ABCC9 25/31. من الناحية الفسيولوجية، مستقبلات السلفونيل يوريا 2 مهمة في استرخاء الأوعية الدموية .
زيادة في توتر الأوكسجين بعد الولادة، بالإضافة إلى تناقص PGE2 (بروستاغلاندين شائع
) يؤدي إلى تثبيط قنوات البوتاسيوم ذات الجهد الكهربائي وتقلص العضلات الملساء (في القناة).
التشخيص
يمكن تشخيص هذه الحالة عن طريق الاختبارات الجينية . علاوة على ذلك، قد يساعد تخطيط صدى القلب والأشعة السينية في التشخيص.